<2024/9/13> 網膜色素変性症をはじめとした繊毛病（希少難病）の治療法開発に道 ―根本的治療法がなかった難病の治療薬候補を発見― 【記者発表：9/17（火）　15：00～　＠吹田キャンパス】

阪大学蛋白質研究所の古川貴久教授、茶屋太郎准教授、前田和特任研究員らの研究グループは、大阪大学超高圧電子顕微鏡センターの梶村直子特任研究員（当時）と東京大学大学院医学系研究科の田中輝幸准教授（当時）と共同で、指定難病の網膜色素変性症を含む繊毛病の治療薬候補として既存薬である線維芽細胞増殖因子（FGF）受容体阻害剤を同定するとともに、治療標的候補タンパク質も発見しました。　　　